採択課題要旨

研究企画委員会

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連番	000006
研究課題名	一般用医薬品の添付文書における記載項目の変更が理解度に及ぼす影響およびアイ・トラッカーを用いた理解度に関する応用可能性の研究
代表研究者	丸山　順也
要旨	目的添付文書上の用語や表現が生活者の理解度に影響する可能性が示唆された。計画一般用医薬品の添付文書上の用語や表現について、生活者の視点から理解しやすいかどうか調査および検討を行う。さらに、眼球運動記録装置アイ・トラッカーを用いて対象者の視線（注視点）やその軌跡、停留時間を総合的に評価し、添付文書上の用語や表現方法と理解度との関連性を検討する。期待される効果添付文書の理解度をより客観的かつ定量的に評価することが可能となることが期待される。
設置期間	平成26年4月1日～平成28年3月31日

連番	000007
研究課題名	薬剤師の医薬品情報リテラシー向上を目指した薬剤業務事例に学ぶ教材の開発
代表研究者	榊原　統子
要旨	目的薬剤師の日常の調剤プロセス（処方せんチェック・一般調剤･服薬指導など）で生じる疑問を、医薬品情報関連資料･データベースを活用してリアルタイムに解決するために、臨場感溢れた情報リテラシー向上システムを開発することを目的とする。計画必要な医薬品情報へのアクセス方法、情報コンテンツの収集･評価･解析法などを提示し、動画、音声を盛り込んだ使用性の高い教材を創製する。期待される効果作成した教材を試験公開・評価を繰り返すことでコンテンツの質を高めることによって、最終的に薬剤師の医薬品情報リテラシーの向上へと導くシステムの構築が可能となる。
設置期間	平成26年4月1日～平成28年3月31日

連番	000008
研究課題名	FAERS を用いた自発報告データベースにおける周産期の有害事象報告の現状と分析
代表研究者	酒井　隆全
要旨	目的妊娠中の医薬品副作用による胎児･新生児、母体に発生する有害事象の特徴を明らかにする。計画 FDA が収集している副作用自発報告システム（AERS）から、妊娠中における有害事象の情報を抽出し、「母体の有害事象」と「胎児･新生児の有害事象」に振り分ける。その有害事象の特徴や患者背景との関連性を解析する。期待される効果妊娠中の薬剤使用による有害事象が明らかとなり医薬品適正使用につながる。
設置期間	平成26年4月1日～平成28年3月31日

連番	000001
研究課題名	医薬品の安全性確保対策（PMS）に関する医師、薬剤師、MRの意識調査
代表研究者	小久保光昭
要旨	目的医薬品適正使用に不可欠な医薬品情報の収集・伝達に携わるMRと医師、薬剤師の製造販売後調査(PMS)に関するそれぞれの意識・認識および課題について調査・研究を行う。計画 MR、医師、薬剤師に対するアンケート調査を実施する。期待される効果 PMSを実施する主体となる医師、薬剤師、MRのPMSに対する認識と取り組む姿勢を明らかにすることにより、それぞれに内在する課題を浮き彫りにさせ、今後の施策に反映させる。
設置期間	平成24年4月1日～平成26年3月31日

連番	000002
研究課題名	離島における医薬品の適正使用の実態と情報提供に関する研究
代表研究者	平山匡彦
要旨	長崎県五島市をモデル地域として、薬局・薬店がなく薬剤師も存在しない二次離島(大離島の周囲に点在する小離島)において、薬剤師が定期的に直接島を訪問し、一般用医薬品の供給および医薬品全般の情報提供を約2年間継続実施することで、二次離島・僻地地域の住民のニーズに即した医薬品の適正使用のための、最適な一般用医薬品の供給方法・管理体制および情報提供のあり方について調査研究し提案することを目的とする。
設置期間	平成24年4月1日～平成26年3月31日